質(zhì)保3年只換不修，廠家長沙實了個驗儀器制造有限公司

伯樂Genepulser Xcell電穿孔儀實驗報告

一、報告摘要

本報告為使用伯樂Genepulser Xcell電穿孔儀（以下簡稱“儀器”）開展的電穿孔/轉(zhuǎn)染實驗的標準化實驗報告模板與示例說明。內(nèi)容涵蓋實驗目的、材料與設(shè)備、實驗方法、關(guān)鍵參數(shù)、原始電學數(shù)據(jù)記錄、生物學檢測結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、異常與處置、結(jié)論與建議以及后續(xù)記錄與歸檔要求。編寫目的在于規(guī)范實驗記錄、提高實驗可重復性、便于質(zhì)量追溯與方法論優(yōu)化。儀器由長沙實了個驗儀器制造有限公司提供質(zhì)保服務，質(zhì)保期為三年，期間實施“只換不修”策略以保障用戶實驗連續(xù)性。

二、實驗目的

1. 驗證在特定電擊參數(shù)下目標細胞（或微生物）對外源核酸的導入效率；

2. 評估不同電壓、電容與時間常數(shù)組合對轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)染效率及細胞存活率的影響；

3. 收集并分析原始電學波形與生物學響應數(shù)據(jù)，為后續(xù)參數(shù)優(yōu)化與模型建立提供依據(jù)。

三、材料與設(shè)備

1. 儀器：伯樂Genepulser Xcell電穿孔儀，ShockPod電擊槽與配套電擊杯；

2. 細胞/微生物：根據(jù)實驗對象列明菌株/細胞系、培養(yǎng)條件及批號；

3. 試劑：無離子電穿孔緩沖液、培養(yǎng)基、抗生素、報告質(zhì)粒（如pGFP）等；

4. 檢測設(shè)備：平板培養(yǎng)箱、流式細胞儀、熒光顯微鏡、分光光度計等；

5. 記錄設(shè)備：實驗日志本、儀器導出的CSV/TXT波形及參數(shù)文件、計算機與數(shù)據(jù)備份介質(zhì)。

四、實驗方法與操作步驟（示例模板）

1. 樣品處理：描述細胞狀態(tài)（對數(shù)生長期）、細胞濃度調(diào)整方法、緩沖液配方與預冷/預熱條件；

2. 裝杯與氣泡排除：記錄取樣體積、如何排除氣泡（離心或輕拍）、電擊杯類型與間距；

3. 儀器設(shè)置：記錄主機序列號、固件版本、設(shè)定電壓（V）、電容（μF）、電阻（Ω）、脈沖類型與次數(shù)、時間常數(shù)τ顯示值；

4. 放電過程：記錄放電次數(shù)、每次放電后的瞬時顯示（峰值電流、τ、故障代碼等）；

5. 復蘇與培養(yǎng)：放電后樣品置入復蘇培養(yǎng)液的體積、復蘇時間與溫度、轉(zhuǎn)接板培養(yǎng)條件；

6. 生物學檢測：按預定時間點（例如24、48、72小時）進行存活率、報告基因表達或陽性克隆計數(shù)等檢測，并記錄檢測方法與設(shè)備型號。

五、原始電學數(shù)據(jù)記錄要求

1. 保存儀器導出的原始波形文件（CSV/TXT）并在報告中注明文件名與存儲路徑；

2. 記錄每次放電的關(guān)鍵參數(shù)：設(shè)定電壓、實測峰值電流、時間常數(shù)τ、能量計算（E＝?CV2）、電極間距、樣品體積；

3. 使用截圖或表格記錄示波器/儀器顯示的放電曲線及異常波形；

4. 建議至少保留三個并行樣本的原始數(shù)據(jù)以便計算平均值與標準差。

六、生物學結(jié)果記錄與統(tǒng)計方法

1. 轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)染效率：定義并說明計算公式（如陽性克隆數(shù)/總接種數(shù)或GFP陽性細胞比例）；

2. 細胞存活率：說明檢測方法（臺盼藍、流式或MTT等）并列出原始計數(shù)數(shù)據(jù)；

3. 統(tǒng)計分析：對平行樣本計算均值、標準偏差（SD）與變異系數(shù)（CV）；必要時采用t檢驗或ANOVA判斷組間差異顯著性（p值閾值由實驗室標準確定）；

4. 數(shù)據(jù)可視化：建議繪制電壓—效率曲線、電壓—存活率曲線、能量密度分布直方圖與放電波形疊加圖。

七、結(jié)果示例（格式化呈現(xiàn)）

（此處在實際報告中填寫實驗組別與數(shù)據(jù)；示例為演示格式）

• 實驗組：HEK293T_轉(zhuǎn)染組_A；參數(shù)：V=250 V，C=200 μF，R=200 Ω，脈沖方波，杯距0.4 cm；

• 原始數(shù)據(jù)：放電峰值電流 45.3 mA，τ=40.0 ms，能量 E=?×200μF×(250V)2 = 6.25 J（按樣品總量計算能量密度）；

• 生物結(jié)果：GFP陽性率 62.4%（n=3，SD=3.5%），存活率 78.1%（n=3，SD=4.2%）；

• 結(jié)論性評價：在該參數(shù)下獲得高表達且可接受的存活率，適用于后續(xù)表達分析。

八、異常事件記錄與處理流程

1. 異常類型包括：放電過程中電弧、ShockPod蓋無法鎖定、軟件通訊中斷、電流或τ值異常波動、樣品大量死亡等；

2. 現(xiàn)場處置：立即按緊急停止并斷電，隔離樣品并記錄異常時間、操作者與現(xiàn)象；拍照或截屏保存證據(jù)；

3. 上報流程：填寫異常報告單并提交設(shè)備管理員與安全負責人；如懷疑設(shè)備故障，按質(zhì)保政策聯(lián)系廠家售后并上傳所有原始數(shù)據(jù)；

4. 驗證流程：廠家或設(shè)備管理員恢復/更換設(shè)備后，進行空擊與校準驗證，重復對異常批次進行對照試驗以確認問題是否解決。

九、數(shù)據(jù)分析與討論要點

1. 將電學參數(shù)與生物學結(jié)果建立關(guān)聯(lián)性分析，識別影響轉(zhuǎn)化率與存活率的主因（如電壓、τ、緩沖電導率等）；

2. 對異常值進行剔除或標注，使用統(tǒng)計方法檢驗數(shù)據(jù)穩(wěn)定性與可重復性；

3. 若出現(xiàn)顯著偏差，需檢查電極狀況、電擊杯間距、緩沖液制備及樣品濃度等操作環(huán)節(jié)；

4. 對結(jié)果提出合理化建議，如調(diào)整電壓區(qū)間、改變電容組合、采用多脈沖策略或優(yōu)化緩沖體系。

十、結(jié)論與建議模板

1. 本次實驗在指定參數(shù)范圍內(nèi)達到預期轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)染效率，且細胞存活率處于可接受水平；

2. 建議在后續(xù)放大實驗中采用最優(yōu)參數(shù)組以提高通量并減少樣品損耗；

3. 若用于臨床前或生產(chǎn)級流程，建議進行更大樣本量的穩(wěn)健性驗證并建立批間控制圖；

4. 定期執(zhí)行設(shè)備空擊檢查與校準，確保時間常數(shù)與輸出電壓精度保持在可接受范圍內(nèi)。

十一、報告歸檔與后續(xù)追蹤

1. 報告需由操作者簽名并由項目負責人審核后歸檔，電子版與紙質(zhì)版同時保存；

2. 所有原始電學文件、檢測數(shù)據(jù)與照片應與報告一并存儲并建立索引；

3. 建議建立“參數(shù)-結(jié)果”數(shù)據(jù)庫，長期累積用于參數(shù)優(yōu)化與AI輔助推薦；

4. 發(fā)生設(shè)備更換（質(zhì)?！爸粨Q不修”）時，需將舊設(shè)備運行日志隨同更換證明一并存檔，便于追溯。

十二、附錄（建議模板與表格）

1. 試驗信息表：試驗編號／日期／操作者／樣品ID／設(shè)備序列號／固件版本／質(zhì)保聲明（寫明“質(zhì)保3年只換不修，廠家長沙實了個驗儀器制造有限公司”）；

2. 參數(shù)記錄表：電壓／電容／電阻／脈沖類型／杯距／樣品體積／峰值電流／τ／能量／文件名；

3. 生物學結(jié)果表：檢測方法／時間點／原始計數(shù)／均值／SD／CV；

4. 異常報告單：異常現(xiàn)象／現(xiàn)場處置／上報人／處理結(jié)果／后續(xù)驗證記錄；

5. 校準與維護記錄：校準日期／校準結(jié)果／更換部件／操作者簽名。

十三、安全與合規(guī)注意事項

1. 操作人員須經(jīng)培訓并持證上崗，佩戴必要個人防護裝備；

2. 實驗過程中嚴禁接觸ShockPod內(nèi)部或電極，發(fā)生觸電事故立即處理并報告；

3. 生物樣品與廢棄物按生物安全等級分類處理并高壓滅菌后處置；

4. 在質(zhì)保期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)非人為損壞問題，按廠家“質(zhì)保3年只換不修”政策申請整機更換并配合廠家做問題復現(xiàn)與數(shù)據(jù)共享。